Les communiqués de presse

Lupin et Tenpoint Therapeutics annoncent un partenariat stratégique visant à commercialiser YUVEZZI™ dans l'Union européenne, au Royaume-Uni, en Suisse, en Norvège et en Islande

Entreprise: Lupin Limited Date: 20/08/2026 13:09

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Sino Biopharmaceutical Limited dévoile sa nouvelle marque mondiale, SBP Group, afin d'accélérer son expansion internationale

Entreprise: Sino Biopharmaceutical Limited Date: 19/08/2026 15:47

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La société Innorna nommée pour le prix « Meilleure jeune pousse » des Prix Galien USA 2026

Entreprise: Innorna Co., Ltd. Date: 13/08/2026 18:24

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RingConn fait progresser la recherche sur les objets de santé connectés avec une nouvelle étude parue dans Nature Portfolio Journal npj Digital Medicine

Entreprise: RingConn, Ninenovo, RingConn; Ninenovo Date: 13/08/2026 10:38

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IMPACT Therapeutics signe un accord de licence exclusif avec Pharmanovia concernant le sénaparib en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique du Nord, ainsi qu'en Australie et en Nouvelle-Zélande

Entreprise: IMPACT Therapeutics Date: 03/08/2026 05:56

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AVIS FAVORABLE DU CMUH CONCERNANT UNE UTILISATION PLUS LARGE DE REPATHA® D'AMGEN POUR REDUIRE LES RISQUES DE PREMIER INFARCTUS DU MYOCARDE OU D'AVC

Entreprise: Amgen Date: 30/07/2026 16:45

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Dasher Neuroscience achève le recrutement des patients dans le cadre de l'essai clinique mondial de phase II portant sur le YA-101, son principal candidat-médicament développé grâce à l'IA, destiné au traitement de l'atrophie multisystématisée (AMS)

Entreprise: Dasher Neuroscience Holdings Inc. Date: 29/07/2026 07:01

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Seegene lance la première étude clinique mondiale du secteur à l'échelle du million de participants afin d'établir les nouvelles normes de test spécifiques à chaque maladie

Entreprise: Seegene Date: 28/07/2026 00:34

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Seegene révèle que les tests ciblant uniquement les virus risquent de ne pas détecter les agents pathogènes respiratoires bactériens associés à la pneumonie et préconise un passage à des tests PCR syndromiques complets

Entreprise: Seegene Date: 27/07/2026 11:30

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NewAmsterdam Pharma et le groupe Menarini reçoivent un avis favorable du CHMP recommandant l'autorisation de mise sur le marché d'Ubeslo® (obicetrapib en monothérapie) et d'Evlarco® (association à dose fixe d'obicetrapib et d'ézétimibe)

Entreprise: Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Date: 25/07/2026 17:39

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Nova Biomedical fait progresser les processus intégrés de développement de lignées cellulaires : les produits de NanoCellect entrent dans la gamme de Nova Biomedical

Entreprise: Nova Biomedical Date: 24/07/2026 17:48

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Cumulus Neuroscience présente, lors du congrès annuel de l'AAIC 2026, des données montrant qu'une tâche numérique de deux minutes atteint ou dépasse les critères de référence cliniques en matière de pré-sélection des participants à un essai clinique sur la maladie d'Alzheimer.

Entreprise: Cumulus Neuroscience Date: 15/07/2026 13:54

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Skyhawk Therapeutics annonce l'extension aux États-Unis, au Canada et au Royaume-Uni de son essai clinique pivot mondial FALCON-HD portant sur le médicament SKY-0515 dans le traitement de la maladie de Huntington

Entreprise: Skyhawk Therapeutics Date: 14/07/2026 14:39

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Sky Labs présente « CART BP pro » comme une solution prometteuse pour les essais cliniques mondiaux

Entreprise: Sky Labs Date: 03/07/2026 08:31

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Ribo et Madrigal franchissent une première étape majeure dans le développement de nouvelles thérapies à base d'ARNsi pour la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH)

Entreprise: Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. Date: 02/07/2026 04:43

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Skyhawk Therapeutics publie les résultats à douze mois des sous-composantes de la cUHDRS issus de son essai clinique de phase 1/2 de SKY-0515 dans le traitement de la maladie de Huntington

Entreprise: Skyhawk Therapeutics Date: 01/07/2026 21:28

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Première autorisation au monde d'un traitement par cellules CAR-T contre les tumeurs solides : le Centre international de cancérologie Jiahui est accessible aux patients du monde entier

Entreprise: Jiahui Health Date: 25/06/2026 10:38

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Le système DragonFly™ de Valgen Medtech obtient l'autorisation de mise sur le marché de l'UE pour l'indication FMR

Entreprise: Valgen Medtech Date: 25/06/2026 06:57

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Au-delà des horizons, ensemble pour l'avenir | Kexing Biopharm clôture sa participation aux salons CPHI et PMEC China 2026

Entreprise: Kexing Biopharm Date: 25/06/2026 00:30

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Les Laboratoires Pierre Fabre ont reçu l'approbation de la Commission européenne pour BRAFTOVI® (encorafenib) en association avec le cetuximab et FOLFOX (fluorouracile, leucovorine et oxaliplatine) comme traitement de première ligne chez les patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec mutation BRAFV600E

Entreprise: Pierre Fabre Laboratories Date: 22/06/2026 12:00

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